液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣回。3、流通池被污染或有氣體用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用鹽酸）4、檢測器出口阻塞。（高壓造成流通池窗口破裂，產生噪音基線）取出阻塞物或更換管子，參考檢測器手冊更換流通池窗。5、流動相配比不當或流速變化答更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。色譜儀，就選上海禹重實業有限公司，用戶的信賴之選，歡迎您的來電！上海HPLC色譜儀維修

溫度控制系統主要指對氣化室、色譜柱、檢測器三處的溫度控制。在氣化室要保證液體試樣瞬間氣化；在色譜柱室要準確控制分離需要的溫度，當試樣復雜時，分離室溫度需要按一定程序控制溫度變化，各組分在溫度下分離；在檢測器要使被分離后的組分通過時不在此冷凝。控溫方式分恒溫和程序升溫兩種。（1）恒溫：對于沸程不太寬的簡單樣品，可采用恒溫模式。一般的氣體分析和簡單液體樣品分析都采用恒溫模式。（2）程序升溫：所謂程序升溫，是指在一個分析周期里色譜柱的溫度隨時間由低溫到高溫呈線性或非線性地變化，使沸點不同的組分，各在其柱溫出，從而改善分離效果，縮短分析時間。對于沸程較寬的復雜樣品，如果在恒溫下分離很難達到好的分離效果，應使用程序升溫方法。上海HPLC色譜儀維修上海禹重實業有限公司為您提供色譜儀，有想法的可以來電咨詢！

進樣系統（1）進樣器：根據試樣的狀態不同，采用不同的進樣器。液體樣品的進樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當試劑中，然后用微量注射器進樣（2）氣化室：氣化室一般由一根不銹鋼管制成，管外繞有加熱絲，其作用是將液體或固體試樣瞬間氣化為蒸氣。為了讓樣品在氣化室中瞬間氣化而不分解，因此要求氣化室熱容量大，無催化效應。（3）加熱系統：用以保證試樣氣化，其作用是將液體或固體試樣在進入色譜柱之前瞬間氣化，然后快速定量地轉入到色譜柱中。3.分離系統分離系統是色譜儀的心臟部分。其作用就是把樣品中的各個組分分離開來。分離系統由柱室、色譜柱、溫控部件組成。其中色譜柱是色譜儀的 部件。色譜柱主要有兩類：填充柱和毛細管柱（開管柱）。柱材料包括金屬、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色譜柱的分離效果除與柱長、柱徑和柱形有關外，還與所選用的固定相和柱填料的制備技術以及操作條件等許多因素有關。

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：示差掃描量熱分析：縮寫：DSC；分析原理：樣品與參比物處于同一控溫環境中，記錄維持溫差為零時，所需能量隨環境溫度或時間的變化；譜圖的表示方法：熱量或其變化率隨環境溫度或時間的變化曲線；提供的信息：提供聚合物熱轉變溫度及各種熱效應的信息。靜態熱-力分析：縮寫：TMA；分析原理：樣品在恒力作用下產生的形變隨溫度或時間變化；譜圖的表示方法：樣品形變值隨溫度或時間變化曲線；提供的信息：熱轉變溫度和力學狀態。色譜儀，就選上海禹重實業有限公司。

進樣針的清洗1.可以用有機溶劑來清洗進樣針的內壁，在進行清洗時請注意檢查進樣針推桿是否可以平滑地移動;2.如果在進樣針推桿不以平滑的移動，則可以將推桿取出.推薦使用蘸過有機溶劑的軟布將其擦干凈。3.重復使用有機溶劑抽吸，如果在幾次抽吸之后對進樣針推桿的阻力很快的增加了，說明仍然有一些小的污物存在，發生這種情況后需重復進行清洗過程。4.如果進樣針推桿可以流暢的平穩的移動，檢查針頭是否堵塞。用有機溶劑重復沖洗針頭，檢查樣品被推出針頭的形態。5.如果進樣針正常的話樣品將會以一條直線流出,如果針頭有堵塞的話樣品將會從一個方向或一個角度以細霧的形態噴出.即使有時溶劑以直線流出,也要小心檢查看流出的情況要好于正常情況(和一個新的未堵塞的進樣針比較一出情況即可)上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司，歡迎您的來電哦！上海超高效液相色譜儀耗材

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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：紅外吸收光譜法：縮寫：IR；分析原理：吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分子的振動、轉動能級躍遷；譜圖的表示方法：相對透射光能量隨透射光頻率變化；提供的信息：峰的位置、強度和形狀，提供功能團或化學鍵的特征振動頻率。拉曼光譜法：縮寫：Ram；分析原理：吸收光能后，引起具有極化率變化的分子振動，產生拉曼散射；譜圖的表示方法：散射光能量隨拉曼位移的變化；提供的信息：峰的位置、強度和形狀，提供功能團或化學鍵的特征振動頻率。上海HPLC色譜儀維修